Tumorimmuntherapie und Mikroumgebung
Die Gruppe Tumor Immunotherapy and Microenvironment (Tumorimmuntherapie und Mikroumgebung) hat sich zum Ziel gesetzt, die molekularen Mechanismen aufzuklären, die Hypoxie bei Krebserkrankungen regulieren.
Tätigkeiten
Die Krebsimmuntherapie hat sich als revolutionäre Behandlung für viele aggressive Krebsarten erwiesen, bei denen konventionelle Therapien versagt haben. Diese enthusiastische Vision wurde jedoch durch klinische Daten ernsthaft in Frage gestellt, die darauf hindeuten, dass nur einige wenige Patienten von dauerhaften klinischen Remissionen profitieren, während die Mehrheit einen kurzfristigen oder gar keinen Nutzen hat.
Die strategische Priorität der TIME-Gruppe liegt in der Entdeckung von arzneimittelwirksamen Angriffspunkten in Tumorzellen und Signalwegen in der Tumormikroumgebung, die den Nutzen der Krebsimmuntherapie verbessern können, indem sie kalte immunisierte Tumore in heiße, entzündete, immuninfiltrierte Tumore umprogrammieren.
Die TIME-Forschungsaktivitäten stehen daher an vorderster Front bei der Umsetzung von Grundlagenwissen in die klinische Anwendung. Um die strategische Priorität zu erfüllen und den translationalen Aspekt der Forschungsaktivitäten zu stärken, hat die TIME Group eine Zusammenarbeit mit führenden Krebszentren in Europa sowie mit Biotech- und Pharmaunternehmen aufgebaut.
Ziel der TIME-Gruppe ist es, den ungedeckten klinischen Bedarf zu decken, indem sie den Konzeptnachweis für die Durchführung innovativer klinischer Studien erbringt, die den beeindruckenden Wert der Krebsimmuntherapie voll ausschöpfen.
Janji
Projekte und klinische Versuche
Einige Forschungsprojekte der Gruppe:
- Effekt der gezielten Einwirkung auf Hypoxie-induzierte Autophagie bei der Verbesserung der Immunantwort gegen den Tumor in vivo.
- Erforschung des autophagieabhängigen Mechanismus, der an der Regulierung der Anfälligkeit von Tumorzellen für immunzellvermittelte Abtötung unter hypoxischem Stress beteiligt ist.
- Untersuchung der zeitlichen Dynamik der Infiltration von Immunzellen in autophagiekompetente oder -defekte hypoxische Tumoren
Ausgewählte Teammitglieder
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Elisabetta
Bartolini PhD Student -
Ruize
Gao Postdoctoral Fellow -
Bassam
Janji Group Leader -
Akinchan
Kumar Postdoctoral Fellow -
Margaux
Poussard Postdoctoral Fellow -
Teresa
Ramos Postdoctoral Fellow -
Kris
Van Moer Research Engineer -
Guillaume
Vogin Visiting Researcher
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
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Targeting the atypical chemokine receptor 2 (Ackr2) improves the benefit of anti-PD-1 immunotherapy in melanoma mouse model – 18/04/2025
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Quantitative pre-clinical imaging of hypoxia and vascularity using MRI and PET – 01/01/2024
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Combining VPS34 inhibitors with STING agonists enhances type I interferon signaling and anti-tumor efficacy – 01/01/2024
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Local relapse patterns after preoperative radiotherapy of limb and trunk wall soft tissue sarcomas – 26/07/2024
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Unleashing anti-tumor immunity – 18/07/2024
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Identification of the role of HIF-1α-dependent hypoxia in the regulation of ACKR2 (Atypical Chemokine Receptor 2) expression in cancer – 26/06/2024
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Improving STING agonist-based cancer therapy by inhibiting the autophagy-related protein VPS34 – 11/06/2024
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Hypoxia as a potential inducer of immune tolerance, tumor plasticity and a driver of tumor mutational burden – 28/11/2023
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CyPep-1 reprograms the tumor microenvironment and enhances the efficacy of immune checkpoint inhibitors – 01/10/2023
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Lighting Up the Fire in the Microenvironment of Cold Tumors – 05/07/2023
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