Tumorimmuntherapie und Mikroumgebung
Die Gruppe Tumor Immunotherapy and Microenvironment (Tumorimmuntherapie und Mikroumgebung) hat sich zum Ziel gesetzt, die molekularen Mechanismen aufzuklären, die Hypoxie bei Krebserkrankungen regulieren.
Tätigkeiten
Die Krebsimmuntherapie hat sich als revolutionäre Behandlung für viele aggressive Krebsarten erwiesen, bei denen konventionelle Therapien versagt haben. Diese enthusiastische Vision wurde jedoch durch klinische Daten ernsthaft in Frage gestellt, die darauf hindeuten, dass nur einige wenige Patienten von dauerhaften klinischen Remissionen profitieren, während die Mehrheit einen kurzfristigen oder gar keinen Nutzen hat.
Die strategische Priorität der TIME-Gruppe liegt in der Entdeckung von arzneimittelwirksamen Angriffspunkten in Tumorzellen und Signalwegen in der Tumormikroumgebung, die den Nutzen der Krebsimmuntherapie verbessern können, indem sie kalte immunisierte Tumore in heiße, entzündete, immuninfiltrierte Tumore umprogrammieren.
Die TIME-Forschungsaktivitäten stehen daher an vorderster Front bei der Umsetzung von Grundlagenwissen in die klinische Anwendung. Um die strategische Priorität zu erfüllen und den translationalen Aspekt der Forschungsaktivitäten zu stärken, hat die TIME Group eine Zusammenarbeit mit führenden Krebszentren in Europa sowie mit Biotech- und Pharmaunternehmen aufgebaut.
Ziel der TIME-Gruppe ist es, den ungedeckten klinischen Bedarf zu decken, indem sie den Konzeptnachweis für die Durchführung innovativer klinischer Studien erbringt, die den beeindruckenden Wert der Krebsimmuntherapie voll ausschöpfen.
Janji
Projekte und klinische Versuche
Einige Forschungsprojekte der Gruppe:
- Effekt der gezielten Einwirkung auf Hypoxie-induzierte Autophagie bei der Verbesserung der Immunantwort gegen den Tumor in vivo.
- Erforschung des autophagieabhängigen Mechanismus, der an der Regulierung der Anfälligkeit von Tumorzellen für immunzellvermittelte Abtötung unter hypoxischem Stress beteiligt ist.
- Untersuchung der zeitlichen Dynamik der Infiltration von Immunzellen in autophagiekompetente oder -defekte hypoxische Tumoren
Ausgewählte Teammitglieder
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Elisabetta
Bartolini -
Elisabetta
Bartoloni -
Manon
Bosseler Laboratory Technician -
Ruize
Gao Postdoctoral Fellow -
Meriem
Hasmim Postdoctoral Fellow -
Bassam
Janji Group Leader -
Akinchan
Kumar Postdoctoral Fellow -
Margaux
Poussard Postdoctoral Fellow
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
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Prevention of acute GVHD disease using an orthogonal IL-2/IL-2Rβ system to selectively expand regulatory T-cells in vivo – 23/12/2022
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A role for EMT in CD73 regulation in breast cancer – 30/11/2022
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The β-carboline Harmine improves the therapeutic benefit of anti-PD1 in melanoma by increasing the MHC-I-dependent antigen presentation – 15/11/2022
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Hypoxia features as potential indicators in prognosis, immunotherapy and drug screening in Hepatocellular carcinoma patients – 12/10/2022
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Improving neuroblastoma therapy by targeting intratumoral hypoxia and immune checkpoint PD-L1 – 23/09/2022
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SNAI1-dependent upregulation of CD73 increases extracellular adenosine release to mediate immune suppression in TNBC – 09/09/2022
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The BET Protein Inhibitor JQ1 Decreases Hypoxia and Improves the Therapeutic Benefit of Anti-PD-1 in a High-Risk Neuroblastoma Mouse Model – 06/09/2022
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Combining ablative radiotherapy and anti CD47 monoclonal antibody improves infiltration of immune cells in tumor microenvironments – 26/08/2022
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Radiation dose and schedule influence the abscopal effect in a bilateral murine CT26 tumor model – 10/04/2022
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The Promise of Targeting Hypoxia to Improve Cancer Immunotherapy – 20/06/2022
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The Extended N-Terminal Domain Confers Atypical Chemokine Receptor Properties to CXCR3-B – 01/06/2022
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CMTM6 and CMTM7 – 01/01/2022
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Mitochondria preserve an autarkic one-carbon cycle to confer growth-independent cancer cell migration and metastasis – 16/05/2022
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Editor’s Note – 15/04/2022
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Carbonic Anhydrase IX – 09/03/2022
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Nanoluciferase-based methods to monitor activation, modulation and trafficking of atypical chemokine receptors – 18/04/2022
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Impact of epithelial to mesenchymal transition on the regulation of anti-tumour immune response in breast cancer – 16/11/2021
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“Suffocating” tumors by blocking adaptation to hypoxia – 07/09/2021
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Targeting HIF-1 alpha transcriptional activity drives cytotoxic immune effector cells into melanoma and improves combination immunotherapy – 01/01/2021
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Mitochondrial One-Carbon Flux has a Growth-Independent Role in Promoting Breast Cancer Metastasis – 27/05/2021
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