Büro für Klinisches Projektmanagement (CPMO)

Das CPMO stimmt sich sowohl intern als auch extern eng mit Klinikstandorten und anderen Kooperationspartnern wie dem LNS, der Universität Luxemburg usw. ab, um die Planung translationaler Forschungsprojekte im Einklang mit der Strategie des LIH zu koordinieren. Das CPMO übernimmt die zentrale Betreuung der Planung und Umsetzung aller klinischen Forschungsprojekte und -programme.  In der Praxis bedeutet dies, dass sich das CPMO um jeden Schritt der klinischen Forschungsprojekte kümmert (Vorlauf, Design, Einrichtung, Beginn, Betrieb und Abschluss), an dem interne und externe Partner beteiligt sind. Dabei sorgt es dafür, dass zu liefernde Ergebnisse erreicht und Budgets eingehalten werden und stellt seine Fachkompetenz und sein Know-how in der klinischen Forschung und im Bereich Biobanken bereit.  

• Hauptansprechpartner für die verschiedenen an den klinischen Forschungsprojekte beteiligten Partner  
• Bindeglied zwischen den Einheiten des TMOH, um translationale Programme zu unterstützen  
• Unterstützung von privaten Sponsoren, Forschenden und Wissenschaftlern aus anderen Forschungseinrichtungen oder Krankenhäusern bei der Einrichtung (Vertrag, Administration, Genehmigungen, Zeitrahmen, Budget) und Durchführung von klinischen Forschungsprojekten
• Koordination und Management eines Portfolios an Projekten zu Life Science/klinischer Forschung gemäß Vertrag/Arbeitsumfang, Protokoll, Budget (Aufsetzen finanzieller Verträge und Verwalten der finanziellen Aspekte während der Projekte) und festgelegten Zeitrahmen  
• Betreuung und Hilfestellung bei regulatorisch relevanten Einreichungen (national und international, bei Gesundheitsbehörden und Ethikkommissionen für die Forschung) gemäß jeweils anwendbarem Recht, Verwaltungs- und gesetzlichen Anforderungen und Einholung von Genehmigungen  
• Unterstützung der Beteiligung an europäischen Konsortien und bei Anträgen für Fördermittel