Service Gestion de projets cliniques (CPMO)

Le bureau de gestion des projets cliniques (Clinical Project Management Office – CPMO) coordonne la planification de projets de recherche translationnelle en accord avec la stratégie du LIH. 

activités

Le bureau de gestion des projets cliniques (Clinical Project Management Office – CPMO) interagit étroitement en interne et en externe avec les sites cliniques et d’autres collaborateurs tels que le LNS, Uni.lu, etc. pour coordonner la planification de projets de recherche translationnelle conformément à la stratégie du LIH. Le CPMO supervise de manière centralisée la planification et la mise en œuvre de tous les projets et programmes de recherche clinique.  En pratique, le CPMO prend en charge chaque étape des projets de recherche clinique (direction, conception, mise en place, lancement, exploitation et clôture) impliquant des parties internes et externes, en veillant à ce que les résultats attendus soient atteints et les budgets respectés, et en fournissant une expertise et un savoir-faire spécifiques en matière de recherche clinique et biobanking.  

  • Principal point de contact pour les différents partenaires impliqués dans les projets de recherche clinique, notamment les médecins et chercheurs  
  • Lien entre les unités du TMOH pour soutenir les programmes translationnels  
  • Soutenir les sponsors privés, les chercheurs et les investigateurs d’autres institutions de recherche ou hôpitaux dans la mise en place (contrat, administration, approbations, délais, budget, etc.) et la réalisation de projets de recherche clinique  
  • Coordonner et gérer un portefeuille de projets de recherche clinique/sciences de la vie conformément au contrat/champ d’application, au protocole, au budget (établir les contrats financiers et gérer les aspects financiers pendant les projets) et aux échéances fixées  
  • Superviser et assister les soumissions réglementaires (nationales et internationales, auprès des autorités sanitaires et des comités d’éthique de la recherche) conformément aux lois applicables, aux exigences administratives et réglementaires et obtenir les approbations nécessaires  
  • Soutenir la participation dans des consortiums européens et les demandes de subventions  
Manon
Gantenbein

Projets et essais cliniques

Membres de l’équipe

  • Dominique
    Brault
    eClinical Project Manager

Publications scientifiques

Postes à pourvoir

Il n’y a pas d’offres d’emploi correspondant à cette page pour le moment. Vous pouvez consulter toutes les offres d’emploi en cliquant sur le bouton ci-dessous.