Centre D’Investigation Clinique & Épidémiologique (CIEC)

Le CIEC soutient les institutions de recherche et de soins de santé, les universités internationales et les acteurs de l’industrie pharmaceutique, en leur fournissant des services et des recherches cliniques de haute qualité. 

Missions

Le Centre d’Investigation et d’Epidémiologie Clinique (CIEC) jouit d’une réputation croissante dans le domaine de la recherche clinique. Agissant en tant que centre national coordonnant les activités de recherche clinique impliquant des médecins dans divers domaines médicaux, le CIEC est un interlocuteur pour les industries pharmaceutiques désireuses de mener des essais cliniques au Luxembourg. Le CIEC est synonyme d’excellence en matière de soutien opérationnel à la recherche clinique, tout en garantissant le respect des droits des patients et de la confidentialité des données et en offrant la possibilité d’accéder à de nouvelles approches thérapeutiques innovantes autrement inaccessibles. 

Le CIEC soutient les institutions de recherche et de soins de santé, les universités internationales et les acteurs de l’industrie pharmaceutique, en leur fournissant des services et des recherches cliniques de haute qualité. Au cours des dix dernières années, le CIEC a coordonné plus de 7 000 participants à 140 projets de recherche et essais cliniques universitaires ou pharmaceutiques. Il vise également à mieux répondre aux besoins des patients et à améliorer leur qualité de vie en augmentant la recherche clinique pertinente et innovante au Luxembourg, y compris le développement de la recherche clinique et translationnelle.

Fournir:  

  • Un soutien opérationnel et éducatif dans la mise en place de projets de recherche clinique pour les hôpitaux, les professionnels de la santé et les chercheurs, y compris des conseils en matière de réglementation et d’éthique 
  • Un accès à des approches/stratégies thérapeutiques nouvelles et innovantes pour les patients grâce à la participation à des études cliniques 
  • Un accès aux réseaux de recherche clinique (ECRIN, EFGCP, EUPATI…) 

Protéger:  

  •  Droits et sécurité des patients  
  • Confidentialité des données 
  • Bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP) :
    • En 10 ans : de 0 à 36 procédures, modèles et procédures opérationnelles standardisées. 
    • Audit des bonnes pratiques cliniques (BPC) réalisé en mars 2018 
    • Certifications BPC individuelles du personnel du CIEC (mise à jour annuelle) 
  •  Certification ISO 9001

Promouvoir:  

  • •  Communication et valorisation de la recherche clinique                                     
  • •  Recherche clinique conformément aux Bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP)   
  • •  Intégrité et éthique de la recherche 

Participer:  

  • Communication et valorisation de la recherche clinique                                     
  • Bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP) 
  • Réseaux : ECRIN, EFGCP, etc.
Manon
Gantenbein

Partenaires

Projets et essais cliniques

Membres de l’équipe

  • Myriam
    Alexandre
    Clinical Research Manager
  • Nassera
    Aouali
    Clinical Research Associate
  • Carolina
    Coimbra
    Clinical Research Nurse
  • Gessica
    Contesotto
    Clinical Research Nurse
  • Rita
    Da Rocha Oliveira
    Clinical Research Associate
  • Oulimata
    Diop
    Clinical Research Associate
  • Jean-Yves
    Ferrand
    Research Nurse Coordinator
  • Manon
    Gantenbein
    Head of Unit CIEC & CPMO

Publications scientifiques

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Postes à pourvoir

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