Plattform für Krankheitsmodellierung und Screening (DMSP)
Die Plattform für Krankheitsmodellierung und Screening (DMSP) ist eine zentrale Einrichtung, die Infrastruktur und Dienstleistungen im Zusammenhang mit der frühzeitigen Entdeckung von Wirkstoffen bereitstellt.
Tätigkeiten
Die DMSP ist aus der Zusammenarbeit zwischen dem Luxembourg Centre for Systems Biomedicine an der Universität Luxemburg (LCSB/UL) und dem LIH hervorgegangen. Die Plattform vereint die Kompetenz bei der Einrichtungen auf dem Gebiet der zellulären Modellierung von Erkrankungen mit der Technologie zur frühzeitigen Entdeckung von Wirkstoffen.
Die übergeordnete Aufgabe der DMSP besteht darin, eine Infrastruktur mit vielfältigen zentralen Einrichtungen („Core Facilities“), Erkrankungsmodelle und Fachkompetenz bereitzustellen, um die Überführung von Entdeckungen aus der Grundlagenforschung in konkrete Kandidaten für „Treffer“ (Wirkstoffe) zu fördern. Unsere hochmoderne Plattform fungiert als Schnittstelle zwischen der biomedizinischen Grundlagenforschung und der Entdeckung von Wirkstoffen nach höchsten Standards:
- Um Forschende darin zu unterstützen, Screenings auf Basis ihrer biologischen Forschungsergebnisse zu entwickeln
- Um für sie Hochdurchsatz-Screenings (High Throughput Screenings, HTS) mit unseren Substanzen oder ihrer eigenen Bibliothek durchzuführen
- Um neue zelluläre Erkrankungsmodelle für das Phänotyp-Screening (High Content Screening, HCS) zu entwickeln
- Um Phänotyp-Screenings in etablierten, von Patienten abgeleiteten Zellmodellen anzubieten
Ausgewählte Teammitglieder
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Arkadiusz
Rybicki Laboratory Technician -
Bruno
Santos Project Leader in Translational Research
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
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Personalized functional profiling using ex-vivo patient-derived spheroids points out the potential of an antiangiogenic treatment in a patient with a metastatic lung atypical carcinoid – 31/12/2022
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Personalized drug screening for functional tumor profiling – 15/11/2021
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Patient-Derived Tumor Organoids for Guidance of Personalized Drug Therapies in Recurrent Glioblastoma – 12/06/2022
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Gene-corrected p.A30P SNCA patient-derived isogenic neurons rescue neuronal branching and function – 09/11/2021
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Mitochondria interaction networks show altered topological patterns in Parkinson’s disease – 01/12/2020
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Generation of two iPS cell lines (HIHDNDi001-A and HIHDNDi001-B) from a Parkinson’s disease patient carrying the heterozygous p.A30P mutation in SNCA – 01/10/2020
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Using High-Content Screening to Generate Single-Cell Gene-Corrected Patient-Derived iPS Clones Reveals Excess Alpha-Synuclein with Familial Parkinson’s Disease Point Mutation A30P – 10/09/2020
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The envelope cytoplasmic tail of HIV-1 Subtype C contributes to poor replication capacity through low viral infectivity and cell-To-cell transmission – 01/09/2016
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Isolation of an HIV-1 neutralizing peptide mimicking the CXCR4 and CCR5 surface from the heavy-chain complementary determining region 3 repertoire of a viremic controller – 28/01/2016
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Erratum – 02/07/2013
