Plateforme de Modélisation & de Dépistage des Maladies (DMSP)
La DMSP (la plateforme de modélisation et de criblage des maladies) est une installation centrale qui fournit des infrastructures et des services liés à la découverte précoce de médicaments.
activités
La DMSP est le résultat de la collaboration entre le Luxembourg Centre for Systems Biomedicine de l’Université du Luxembourg (LCSB/UL) et le LIH. La plateforme combine l’expertise en modélisation des maladies cellulaires des deux institutions avec une technologie de découverte précoce de médicaments.
L’objectif ultime de la DMSP est de fournir une diversité d’infrastructures de base, de modèles de maladies et d’expertise, afin de faciliter la traduction des découvertes scientifiques fondamentales en candidats (médicaments) tangibles. Notre plate-forme de pointe sert d’interface entre la recherche biomédicale fondamentale et la découverte de médicaments de haut niveau pour :
- aider les chercheurs à développer des cribles sur la base de leurs découvertes biologiques ,
- réaliser pour eux des criblages à haut débit (HTS) avec nos composés ou leur propre librairie,
- développer de nouveaux modèles cellulaires de maladies pour le dépistage phénotypique (HCS),
- proposer des criblages phénotypiques dans des modèles cellulaires établis dérivés de patients.
Projets et essais cliniques
Membres de l’équipe
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Arkadiusz
Rybicki Laboratory Technician
Publications scientifiques
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Personalized drug screening for functional tumor profiling – 15/11/2021
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Patient-Derived Tumor Organoids for Guidance of Personalized Drug Therapies in Recurrent Glioblastoma – 12/06/2022
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Personalized functional profiling using ex-vivo patient-derived spheroids points out the potential of an antiangiogenic treatment in a patient with a metastatic lung atypical carcinoid – 01/01/2022
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Gene-corrected p.A30P SNCA patient-derived isogenic neurons rescue neuronal branching and function – 09/11/2021
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Mitochondria interaction networks show altered topological patterns in Parkinson’s disease – 01/12/2020
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Generation of two iPS cell lines (HIHDNDi001-A and HIHDNDi001-B) from a Parkinson’s disease patient carrying the heterozygous p.A30P mutation in SNCA – 01/10/2020
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Using High-Content Screening to Generate Single-Cell Gene-Corrected Patient-Derived iPS Clones Reveals Excess Alpha-Synuclein with Familial Parkinson’s Disease Point Mutation A30P – 10/09/2020
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The envelope cytoplasmic tail of HIV-1 Subtype C contributes to poor replication capacity through low viral infectivity and cell-To-cell transmission – 01/09/2016
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Isolation of an HIV-1 neutralizing peptide mimicking the CXCR4 and CCR5 surface from the heavy-chain complementary determining region 3 repertoire of a viremic controller – 28/01/2016
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Erratum – 02/07/2013
Postes à pourvoir
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