
Wechselwirkungen von Tumorstroma
Die Gruppe Tumor Stroma Interactions (Wechselwirkungen von Tumorstroma) untersucht die Mechanismen, die zum Fortschreiten einer Leukämie führen.
Tätigkeiten
Die Gruppe Tumor Stroma Interactions ist ein dynamisches und internationales Team, das die Mechanismen untersucht, die zur Entstehung von Leukämie führen, mit dem Ziel, neue prädiktive Marker und therapeutische Zielstrukturen zu identifizieren.
Einige Forschungsprojekte der Gruppe:
- Neue therapeutische Zielstrukturen bei CLL – Untersuchung der therapeutischen Wirksamkeit und des Wirkmechanismus neuer Moleküle, die den Zellstoffwechsel oder die Translationsmaschinerie bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) hemmen, sowohl in Patientenzellen als auch in murinen Modellen.
- Tumorimmunologie – Identifizierung neuer Zellpopulationen, die als Biomarker für das Ansprechen auf Behandlungen dienen könnten, sowie neuer potenzieller therapeutischer Zielstrukturen.
- Exosomen bei B-Zell-Malignomen – Identifizierung potenzieller Biomarker in Exosomen aus murinen präklinischen Modellen und aus Zellen von Patienten mit hämatologischen Erkrankungen sowie Untersuchung ihres Einflusses auf Zellen des Mikroumfelds.
- Neue Modelle zur Untersuchung von Leukämie – Entwicklung von 2D- und 3D-Kokulturmodellen, die das Überleben leukämischer Zellen ermöglichen, sowie Verbesserung muriner PDX-Modelle der CLL, um neue therapeutische Strategien unter relevanten Bedingungen zu testen.
Kooperationen
Projekte und klinische Versuche
Ausgewählte Teammitglieder
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
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Increased LEF1 protein levels and isoform switching drive cell proliferation in chronic lymphocytic leukemia – 01/01/2025
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Restoring NK Cell Cytotoxicity Post-Cryopreservation via Synthetic Cells – 18/09/2025
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Integrative multi-omics reveals a regulatory and exhausted T-cell landscape in CLL and identifies galectin-9 as an immunotherapy target – 07/08/2025
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Protein arginine methyltransferase 2 controls inflammatory signaling in acute myeloid leukemia – 01/12/2024
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The small inhibitor WM-1119 effectively targets KAT6A-rearranged AML, but not KMT2A-rearranged AML, despite shared KAT6 genetic dependency – 08/10/2024
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Protocol for isolating leukemia-derived extracellular vesicles from the spleen of preclinical models of leukemia using ultracentrifugation – 05/08/2024
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Characterization of the tumor and its microenvironment in chronic lymphocytic leukemia – 14/05/2024
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Editorial – 08/05/2024
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PKM2 diverts glycolytic flux in dependence on mitochondrial one-carbon cycle – 28/02/2024
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Minimal information for studies of extracellular vesicles (MISEV2023) – 01/02/2024
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